Ученые из Университета Макмастера оценили эффективность и безопасность asundexian у пациентов после некардиоэмболического ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки высокого риска. Результаты исследования OCEANIC-STROKE опубликованы в New England Journal of Medicine.
Анализ показал, что частота ишемического инсульта составила 6,2% в группе asundexian против 8,4% в группе плацебо. Снижение риска было статистически значимым.
Комбинированный показатель, включающий смерть от сердечно-сосудистых причин, инфаркт миокарда или инсульт, реже наблюдался у пациентов, получавших asundexian.
Частота крупных кровотечений была сопоставимой в обеих группах и составила 1,9% в группе asundexian и 1,7% в группе плацебо. Частота нежелательных явлений также существенно не различалась между группами.
Анализировали данные 12 327 пациентов, рандомизированных в течение 72 часов после инсульта или транзиторной ишемической атаки. Участники получали asundexian в дозе 50 мг один раз в день или плацебо в дополнение к антиагрегантной терапии, медиана наблюдения составила 567 дней.
Авторы заключили, что добавление asundexian к антиагрегантной терапии снижает риск повторного ишемического инсульта и сердечно-сосудистых событий без увеличения риска крупных кровотечений у пациентов высокого риска.
